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Lolo padece Atrofia Muscular Espinal y necesita un medicamento que cuesta USD 2 millones antes de cumplir los dos años

Sus padres iniciaron una campaña solidaria en las redes para poder tratar a su hijo antes del 18 de diciembre, fecha aconsejada por los médicos para lograr una mejor calidad de vida. Lorenzo no camina, vive sentado en una sillita asistido por un respirador y se alimenta a través de un botón gástrico

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